摘要：为了使大家能更好地了解我国科学家在天然药物化学领域取得的成就，本文对近代我国著名天然产物化学家的生平及主要成就做了简要介绍。
1，赵燏黄（.2.27～.7.8）
年赵燏黄作为清廷江宁官费生考入东京帝国大学药科，先在下山顺一郎的生药学研究室学习“和汉生药”，后又在长井长义博士的药物化学教室学习。长井长义在年从麻黄中因发现麻黄素而名震一时，成为日本现代药学奠基人，赵燏黄尽得其学。留日学生中有一批人攻药学，赵燏黄与王焕文、曾贞、胡晴崖、伍晟、蔡锺杰酝酿，于年秋在东京神田区水道桥明乐园的中华料理店召开了中华药学会成立大会，当时仅有会员27名，出席20名，通过了有关会则，公推比他高一级的药专同学王焕文为会长，同班同学伍晟为总干事，赵燏黄为书记，中国药学会从此诞生。迄今中国药学界公认赵燏黄为该学会创始人之一，而且是成就最大的。赵燏黄是我国近代生药学本草学奠基人、先驱和开拓者，中药研究领域的一代宗师，在国内外享有盛誉。赵燏黄不仅是一代生药学、本草学大师，而且是大收藏家，为我国文化传承作出了杰出贡献。藏古籍本草图书5,余册全部捐赠给中国中医研究院，其中历代本草80余部近千册，仅明刻善本即有余册，被誉为海内首屈一指之本草藏书室。2，赵承嘏（.12.11～.8.6）
年毕业于英国曼彻斯特大学化学系并获理学士学位，年毕业于瑞士工业学院并获理科硕士学位，年毕业于瑞士日内瓦大学并获哲学博士学位。～年任日内瓦大学助教，～年任法国罗克药厂研究部研究员、研究部主任。～年任南京高等师范学校（后改名为国立东南大学）数理化学部教授。～年任北平协和医学院药物化学教授兼药理系代主任。～年任北平研究院药物研究所研究员兼所长。年任中央研究院评议员。～年任中国科学院药物研究所研究员兼所长。年首批成为中国科学院学部委员。赵承嘏毕生致力于中草药化学研究，运用近代化学方法对古老的中草药进行系统的研究，改变经典乙醇浸泡法，独创碱磨苯浸法分离提取中药成分，对植物化学的发展做出了贡献，是我国近代中药化学研究的奠基人。赵承嘏对麻黄、延胡索、莽草、贝母、钩吻、雷公藤等30多种中草药的化学成分，为发掘和提高祖国医药学做出了卓越的成就，并为中国医药界培养了几代药学研究人才，是中国中草药化学研究的先驱者。赵承嘏在担任中国科学院药物研究所所长时，虽已年近古稀，但仍不辞艰辛，在国内外网罗人才，加强药物所的科研力量，不仅加强了植物化学方面的研究，而且陆续建立合成化学、药理学和抗生素等研究部门，使药物所逐步发展成为化学和生物两大学科互相渗透、互相配合、具有发展新药能力的国内为数不多的研究机构之一。
3，庄长恭（.12.25～.2.5）
年毕业于北京农业专科学校。～年美国芝加哥大学化学系学习并获学士学位。～年美国芝加哥大学化学系学习并获博士学位。～年任东北大学教授、化学系主任。～年任德国哥廷根大学、明兴大学客座教授。～年任中央大学理学院院长。～年任中华教育文化基金董事会研究教授。～年任中央研究院化学研究所所长并当选为中央研究院学术评议会评议员。年任台湾大学校长并当选为中央研究院院士。年任中国科学院有机化学研究所所长。年当选为中国科学院学部委员庄长恭为著名有机化学家和教育家，中国有机化学研究的先驱者、有机微量分析的奠基人。庄长恭除了研究甾体化合物的全合成工作以外，还和他的学生们还致力于生物碱结构的研究。他们从汉防己分离到两种结晶生物碱，其一证明为防己碱（Tetrandrin），另一种定名为防己诺林（Fangchinolin）。他对有机合成特别是有关甾体化合物的合成与天然有机化合物结构的研究做出了卓越贡献，在国内外化学界享有盛誉。
4，许植方（.5.6～.3.18）
年南京高等师范学校毕业。～年先后任齐鲁大学化学系有机化学助教、金陵大学化学系有机化学助教、菲律宾大学化学系学习。～年任中央研究院化学研究所国药研究室助理研究员。～年任上海交通大学化学系讲师。～年兼任大同大学化学系教授。～年先后任福建医学院药学系教授、任北洋工学院化工系教授等。～年任浙江大学药学系教授兼浙江医学院药学系和华东药学专科学校教授。～年先后在上海第一医学院药学系教授。年任中国医学科学院药物研究所植物成分化学研究室研究员。～年3月任上海第一医学院药学系天然药物化学教研室教授。许植方是我国著名的药物化学家和药学教育家。他主要从事中药成分研究，对汉防己、广防己等多种中药进行了化学成分的研究，分离出汉防己甲素、汉防己乙素并进行了结构研究，是中国植物化学早期研究者之一。他研究了鸦胆子、远志、苦参、木通、金果榄、土青木香、槐花米、槐荚、雷公藤、河白草、仙鹤草、鹤虱等中药。
5，陈克恢（.2.26～.12.12）
年留美预备学校清华学堂（清华大学前身）毕业。年美国威斯康辛大学药学系毕业并获理学士学位。年获威斯康辛大学生理学博士学位。～年任北京协和医学院药理系助教。年在美国威斯康辛大学完成第三年医学课程，转入约翰霍普金斯大学医学院临床室实习，并兼任药理系助教。年获医学博士学位，并晋升为药理学副教授。～年任美国礼来药厂研究部主任。～年兼任美国印地安那大学医学院药理学教授医院医事顾问。年被选国际药理联合会（IUPHAR）名誉主席。陈克恢长期致力于中药药理研究，是20世纪国际药理学的一代宗师，也是中国药理学界引以为荣的现代中药药理学研究的创始人。他的突出贡献是：首先发现麻黄素的药理作用，为推动交感胺类化合物的化学合成奠定了基础，并为从天然产物中寻找开发新药起了典范作用。陈克恢的成名虽然主要由于他对麻黄碱的研究有了成果，但该项研究仅用了几年时间，他一生的大部分时间用于研究蟾蜍毒素。陈克恢在阿贝尔实验室时（年）即对蟾蜍毒素的研究很感兴趣。他从蟾酥（蟾蜍）中分离到两种成分，即华蟾蜍精和华蟾蜍毒素，并发现这两种成分都有类似洋地黄的强心作用。陈克恢研究蟾蜍毒素先后达40多年。他还对多种强心苷和甾类化合物进行了构效关系的研究，发表了大量研究论文，丰富了药物化学宝库，并为其他药物的研究提供了宝贵经验。陈克恢还对很多其他中草药进行过研究，如汉防己、元胡、吴茱萸、贝母、百部、夹竹桃和羊角拗等。他的学术思想对合成药物的研究和中草药等天然药物的研究都是有指导意义的。
6，黄鸣龙（.8.6～.7.1）
年毕业于在浙江医药专科学校（现浙江医科大学）。～年在瑞士苏黎世大学学习。～年在德国柏林大学学习并获博士学位。～年先后任浙江省卫生试验所化验室主任、浙江省医药专科学校药科教授、等职。～年在德国维次堡大学化学研究所访问教授。～年分别在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合医院的医学院生物化学研究所研究女性激素。～任中央研究院化学研究所（昆明）研究员兼西南联合大学教授。～年在美国哈佛大学化学系做访问教授并进行合成化学研究。～年在美国默克药厂任研究员。～年任军事医学科学院化学系主任、研究员。年当选为首批中国科学院学部委员。～年任中国科学院上海有机化学研究所研究员。黄鸣龙早期研究植物化学，曾进行过中药延胡索、细辛中有效成分的研究。后来他研究甾体化学，与合作者最先发现甾族化合物中的“双烯酮酚”反应，该反应可用于合成雌性激素。他在研究山道年类化合物的立体化学时，首次发现变质山道年的4个立体异构体在酸碱作用下可“成圈”地转变，由此推断出山道年类化合物的相对构型，使后来国内外解决山道年化合物的绝对构型及全合成有了理论依据。他所改良的Kishner-Wolff还原法为世界各国广泛应用，并普遍称为黄鸣龙还原法，这是以我国科学家名字命名的重要有机化学反应的首例而被写进了各国有机化学教科书中。50年代黄鸣龙对中国甾族激素的基础或应用研究做出了重大贡献。他领导实现了七步合成可的松及新法合成地塞米松。他是中国甾族激素药物工业的奠基人。60年代他领导研制的甲地孕酮，首创甾族口服避孕药。
7，朱子清（.10.17～.3.11）
年毕业于国立东南大学理学院化学系并获理学士学位。～年任东南大学理学院助教。～美国伊利诺大学研究院学习并获哲学博士学位。年赴德国明兴大学从事有机化学的研究。年到奥地利格拉兹大学跟随微量化学分析的首创人、诺贝尔奖获得者普瑞格（F.Pregl）教授学习微量分析。年～年先后任南京应用化学研究所研究员、北平研究院药物研究所研究员、暨南大学教授兼化学系主任、中央研究院化学研究所研究员、同济大学教授、上海交通大学教授、复旦大学教授兼上海有机化学研究所研究员。年任兰州大学教授。朱子清教授是我国微量分析的创始人之一，对有机化学造诣精深，尤其专长天然产物有机化学。50年代初朱子清领导研究小组，对贝母植物碱进行了比较深入、系统的研究，克服了测试手段落后、设备条件差等重重困难，基于前人在单独使用锌粉蒸馏或硒脱氢未能将贝母素分子充分打开的失败经验，开创了把锌粉蒸馏和硒脱氢两种方法联合并用的新途径，终于在年首先确定了该类植物碱的基本骨架为变型甾体。继贝母植物碱之后，年，朱子清等研究了国产钩吻中的植物碱，确定了新植物碱“钩吻素子”的结构。70年代以后，朱子清等又陆续从百部、藜芦、乌头、麻黄、南蛇藤等植物中分离到20余种生物碱，发现了10余种新的生物碱并阐明了它们的化学结构。他还先后还对雪莲、竹节香附、棘豆及西北药用植物、沙生植物的多个科属的数十个品种的化学成分开展研究。朱自清教授在生物碱等天然产物化学研究中做了大量的开拓性工作，得到了许多重要成果，极大丰富了植物碱化学的内容。朱子清毕生从事天然产物的研究，取得了累累硕果，堪称杰出的科学家和优秀的教育家。
8.朱任宏（.10.10～不详）
年毕业于国立南京高等师范学校数理化部。～年先后在广东汕头朝阳铜盂中学、龙川县立中学、兴宁县立中学、上海暨南大学附中、上海中法大学任教。～年先后在北平研究院药物研究所、中央研究院药物研究所、中央研究院化学研究所任助理研究员、副研究员。～年先后任中国科学院有机化学研究所任副研究员、中国科学院药物研究所任副研究员、研究员。朱任宏民间药物如镇咳药贝母、喉疾药开喉箭、退热药救必应、止痢药白头翁、杀虫药百部、降压药藜芦等都有过研究。朱任宏发现中药三七中的皂苷元乙素（人参二醇）是人参的主要有效成分之一，这比日本著名生药学家刈米达夫早20余年。赵承嘏曾从中药延胡索中分离得到10余种生物碱，其中乙素具有镇痛作用，但由于含量低无法广泛用于临床；后来朱任宏发现野生植物黄藤所含主要成分是巴马亭，得率可达4％以上，经一步还原即可得到乙素。此项成果很快被推荐到药厂并经临床验证后投产。上世纪40年代，朱任宏从羊角拗中提取到的强心有效成分羊角拗苷，经药理试验表明它对治疗心力衰竭与毒毛旋花子苷K有相似的疗效但毒性较小，有效剂量也仅为毒毛旋花子苷K的2/3，可代替进口的毒毛旋花子苷K。朱任宏还发现鸦胆子对肿瘤细胞有抑制作用。年，朱任宏发现川萆薢的主要成分皂苷经水解后可得薯蓣皂苷元。他的这一发现，为中国50年代合成甾体激素类药物奠定了基础。60年代，朱任宏还从民间药清风藤中分离到华防己碱，此成分是研究吗啡合成的有关物质。从50年代开始，朱任宏侧重有毒植物乌头属植物的系统研究，他研究过近20种乌头，从中分离得到40余种生物碱成分，在学术上解决了10余种新生物碱的结构，并发现了不少具有镇痛作用的生理活性成分，其中高乌头碱甲及3-乙酰乌头碱已成为临床药物。他还发现了一些有抗心律不齐的有效成分，如关白附子中的新化合物（关白附子甲素、庚素）等。迄今朱任宏共发表过80余篇论文，有关生物碱的占42篇（其中乌头属植物的研究论文占22篇）。朱任宏在这方面的研究一直处于领先的地位，被同行称为“中国乌头专家”。
9.纪育沣（.12.22～.5.18）
年毕业于上海沪江大学化学，年获美国芝加哥大学化学硕士学位。～年任教于国立武昌大学。年获美国耶鲁大学博士学位。年回国后，历任东北大学、厦门大学、浙江大学等校教授、医院生理学系、中央研究院化学研究所研究员，广西大学、上海医学院教授、西南联合大学化学系教授、北平研究院药物研究所研究员。新中国建立后，历任中国科学院化学研究所研究员、中国医学科学院药物研究所药学系研究员、北京化学试剂研究所研究员等。纪育沣是我为著名的有机化学家，毕生从事药物化学及有机合成工作，包括嘧啶、噻唑、喹啉等杂环化合物和中草药贝母、钩吻、柴胡的有效化学成份的研究，维生素B1全合成，抗疟药物、抗血吸虫药物和系列氨基酸化合物的合成，维生素C的测定方法及在动植物产品中的分布等方面。他对嘧啶的研究最为知名，如硫氰基嘧啶类化合物重排为相应的异硫氰嘧啶、过氧化氢与巯基嘧啶的反应等。年当选为中国科学院院士（学部委员）。
10.汤腾汉（.5.2～.6.23）
年获德国柏林大学理科博士学位。～年历任任山东大学教授、北洋大学工学院教授、山东大学教授、华西协合大学教授、同济大学教授等。～年任军事医学科学院研究员、药物系主任、药理毒理研究所所长、副院长等。汤腾汉毕生致力于化学和药学的教学事业与科学研究工作，培养了几代药学专门人才，是我国著名的药物化学家和教育家。他在上世纪30年代初负责筹建山东化学系，主讲普通化学、有机化学、有机分析、药物化学等课程；倡议学校建立化学楼和科学馆，每年出版研究报告文集；倡议在化学系成立药科，把化学教育与药学教育较好地结合起来。年后，他献身于军事医学领域药物化学研究工作，是中国军用毒剂化学检验研究的先驱者。他研究了益母草、当归、半夏、蛇床子、使君子、酸枣仁、熊掌、薄荷、金银花、甘松、石榴皮等中草药。他来到华西大学后创办了药物研究室，领导师生从事四川天然药物的研究。他还曾探寻洋金花等天然药物在军事医学领域的应用价值。
11.裴鉴（.6.2～.6.2）
年毕业于清华学堂预科。年毕业于美国加利福尼亚州史丹福大学
植物系获学士学位。年在斯坦福大学获硕士学位。年在斯坦福大学获博士学位。～年先后任中国科学社生物研究所研究员、中央研究院动植物研究所研究员、中央大学生物系和森林系教授、国立药学专科学校教授、复旦大学生物系、光华大学生物系、金陵大学生物系教授。～年任中国科学院南京植物研究所所长、研究员。裴鉴是中国著名的植物分类学家和药用植物学家，他毕生致力于薯蓣、马鞭草等科植物的分类和中国药用植物的研究。他对薯蓣科植物所含薯蓣皂苷元资源的调查研究，为利用中国激素类药物资源开辟了广阔前景。早在年裴鉴就发表了他的第一篇药学著作《中国药用植物图志》，年出版了《中国药用植物志》的第一册，后于～年间与周太炎合作继续编写出版了该书的第28册，书中共记载了种药用植物。裴鉴是第一位应用近代植物分类学、科学地对中国历代本草所载和民间习用的植物药进行考证和报道的人，为后来的许多药学志书和中药研究开辟了一条新路，为发扬祖国医药遗产做出了贡献。在30年代中期，裴鉴鼓励并支持他的学生陈邦杰专攻苔藓，后来陈邦杰成为中国著名的苔藓专家。他培养的另一弟子单人骅，后来成为有名的伞形科植物专家。同时，他还和周太炎长期合作研究中国药用植物。中华人民共和国成立后，一大批专业人才都在裴鉴的教导下成长，特别是配合他研究薯蓣属植物的丁志遵、秦慧贞等，都已成为知名的薯蓣科专家。
12.曾广方（.6.21～.10.23）
年毕业于日本东京高等工业学校。年获日本东京帝国大学医学部
药学科博士学位。他是第一位在东京帝国大学获得博士学位的中国留学生。～年先后任上海自然科学研究所生药科研究员、浙江医药专科学校药科兼职教授、上海中法大学药科兼职教授。～年在英国牛津大学进修，在著名天然有机化学家鲁宾逊门下进行一年多的研究工作，完成中药四川产陈皮新成分研究论文两篇，发表在年的英国化学会志上。曾广方长期致力于天然药物的化学研究，是中国从事中药黄酮类成分研究较早的科学家之一。他早在年就开始从事中药成分化学研究。从50年代起，他试图寻找治疗晚期血吸虫病药物，系统地研究了含黄酮类成分的植物药，发现了许多新化合物。值得提到的是，他从中药补骨脂中发现了一种带有异戊烯基的双氢黄酮及查尔酮化合物，并用化学降解、波谱法及全合成方法阐明其结构式，这项研究工作远早于印度科学家。年以后，他领导的研究组与中国医学科学院寄生虫病研究所及中国利学院生物化学研究所协作，从中药南瓜子中分得一种新氨基酸—南氨酸，它能有效地抑制日本血吸虫童虫的生长。南氨酸的发现为寻找防治日本血吸虫病的非锑剂新药提供了新的线索和途径，并因此于年获中国自然科学二等奖。他是中国药学会早期刊物《中华药学杂志》（后改名《药学学报》）的创刊人之一并长期担任主编，为中国药学事业做出了贡献。
13.李承祜（.11.1～.12.29）
年毕业于日本广岛高等师范理学部。～年在日本广岛大学研
究部深造。～先后任保定农学院教授、北平中法大学生物学系讲师、安徽大学农学院教授、陆军军医学校药科生药学教授、国防医学院药科生药学系教授、同济大学理学院生物学系教授等。～年任华东人民医学院药学系教授兼生药学教研室主任。～年任上海第二军医大学药学系副主任、教授兼生药学教研室主任。他编著的《药用植物学》、《药用植物的经济栽培》、《生药学》和主编的《中国药用植物图鉴》等著作对中国药学专业的成长起到积极的促进作用。50年代，他担任中国药学会中药整理委员会委员，先后对萝芙木、海藻、“藜芦”、鸡骨草、夏枯草、秦皮、酸枣仁、黄药子、黄藤、紫珠草、化橘红、蛇床子、乌梅、海风藤、淫羊藿、巴戟天、菟丝子、苦杏仁等数十种中药进行了较系统的研究，发表了数十篇生药学研究论文，不仅为中药质量标准的制定提供了科学依据，也为发掘新的药用植物资源起到了促进的作用。李承祜是我国著名生药学家和教育家，扩展了生药学的研究，是中国现代生药学的先驱者之一。
14.姜达衢（.11.28～.2.15）
年毕业于浙江省立医药专科学校药科。～先后年任江西医庐中学理化教员、江西鄱阳芝阳师范学校总务主任兼化学教员。～年在德国柏林大学药学院、柏林高等工业大学有机化学研究院深造，获博士学位。～年任中央卫生研究院（后改为中国医学科学院）药物研究所植物化学室主任、研究员。～年任广西药物研究所研究员、植物化学室主任、名誉所长等。姜达衢是我国著名的天然药物化学家。早在上世纪30年代姜达衢等发现常山治疗疟疾的功效甚好，其主要有效成分为生物碱，姜达衢即组织力量进行全面、系统的研究，包括原植物的考证、生药组织鉴别、化学成分分析、药理毒性实验、临床疗效验证、引种栽培等，均取得了进展。这项工作是中国研究植物性抗疟药一个好的开端，也是中国中药研究史上开展系统研究的一次成功的尝试。喹唑啉衍生物具有抗疟作用，这在天然药物中也是新的发现。对常山研究的初步报告发表后，引起了国内外学者的重视，对当时的中药研究起到了推动作用。在长达半个多世纪的学术生涯中，将心血全部倾注于对中药的研究。他研究过近50种中药，研制出降压灵、苦楝素等药物。他积极提出系统研究中药的指导思想和意见，对中国天然药物的发展，对发掘祖国的药库，做出了贡献。
15.张昌绍（.9.25～.12.20）
～年在上海医学院学习。～年任上海医学院药理学助教。～年在英国伦敦大学医学院药理系学习并获哲学博士学位。～年在美国哈佛大学医学院访问进修。～年任上海医学院药理学副教授兼中央卫生实验院药理研究室主任、上海医学院药理学教授兼科主任。～年任上海医学院（现上海医科大学）教授兼教研室主任并兼任中国生理科学会理事。张昌绍一生从事药理学的教学和科研工作，致力于培养药理学师资与科研人才，主编的药理学教材和参考书被誉为中国药理学的经典著作，在化学治疗学和传出神经药理学方面做出了突出的贡献，对中国药理学的发展起到了开拓和奠基作用。张昌绍对中药的抗疟作用研究较多，他以中药常山作为重点，首先在临床上证明粗制常山浸膏对治疗疟疾有效，又与王进英等合作在鸡疟模型上证实常山水浸膏对其有显著疗效。年，他又发现鸦胆子的抗疟作用。著有《中药的现代研究》一书。
16.高怡生（.8.30～.5.30）
年毕业于国立中央大学化学系。～年先后任国立中央研究院
化学研究所助理研究员、南京中央大学讲师。～年任国立北平研究院药物研究所副研究员。～年入英国牛津大学深造，师从诺贝尔奖金获得者、著名有机化学家罗宾逊教授进行精细有机合成研究并于获博士学位。～年任中国科学院上海药物研究所研究员、所长。年当选为中国科学院化学学部委员。～年任中国科学院上海药物研究所研究员、名誉所长。高怡生是我国著名的药物化学家和天然有机化学家。他从事科研工作50余年，对我国天然产物化学的发展起了积极的推动作用，特别是在肿瘤化疗药物研究（植物生长激素类似物）和天然产物全合成方面取得了重要的成就。从50年代后期开始，在他的领导下先后完成了莲子心降低血有效成分莲芯碱、驱虫中药使君子有效成分使君子氨酸和甘草有效成分甘草查耳酮等几个化合物从分离结晶、推导结构到全合成的系统工作。在70～80年代，他还指导完成了平喘有效成分蔊菜素、抗疟有效成分仙鹤草素、抗癌天然药物喜树碱和羟基喜树碱等的全合成工作。
17.汪猷（.6.7～.5.6）
年毕业于金陵大学工业化学系学习获理学学士学位。～年北平协和医学院生物化学研究生。年德国慕尼黑大学化学研究所获博士学位。～年在德国威廉皇家科学院客座研究员。～年在英国伦敦特瑟斯医学院任客座研究员。年～年先后任协和医学院生物化学科讲师、上海丙康药厂厂长、中央研究院医学研究所筹备处研究员、上海医学院教授等。～年任中国科学院生理生化研究所研究员。～年中国科学院有机化学研究所研究员、所长，中国科学院上海分院副院长。年当选为中国科学院学部委员。汪猷是我国著名的有机化学
家、生物有机化学家。他在甾体化学、抗生素化学、碳水化合物、多肽和蛋白质化学、核酸化学、酶的修饰和模拟、生物催化和烃类微生物氧化等领域有较深造诣，是中国抗生素研究的开拓者。他还是牛胰岛素全合成和酵母丙氨酸转移核糖核酸的人工全合成二项工作的参加者和三个主持人之一。汪猷为推动中国有机化学事业的发展做出了重要贡献。
18.龙康候（.9.1～.5.11）
年清华大学毕业。～上海交通大学化学系助教。年获德国柏林大学学习博士学位。～年曾在湖南大学、中山大学、南京国立药专、华南工学院等校任教授。～年任中山大学教授。龙康侯是我国著名的有机化学家、教育家，长期从事有机化学教育和科学研究工作，培育了大批化学人才。他对中国南海珊瑚类生物的化学成分进行了系统的研究，至年已发现50多个新化合物，包括了萜类、甾醇类、氮杂环化合物、高级脂肪酸、醇、酯、鲨肝醇等，并测定了它们的结构并进行了药理试验，发现有些结构独特、具有强烈的生理活性，颇有应用前景。他是中国南海海洋天然物化学研究的开拓者。共发表论文近百篇。其中比较突出的发现如：从软珊瑚中分离到2个罕见的四环四萜类化合物，打破了文献记载中四萜类化合物只有胡萝卜素类型碳架的现状，这对萜类化学的发展有重要意义；从软珊瑚中分离到的喹啉酮类化合物，具有治疗心血管病的作用，其主要药理指标超过或相当于目前临床应用的心血管药物—潘生丁，很有希望成为治疗心血管病药物的新化合物；从柳珊瑚中分离到的柳珊瑚酸具有强烈的生理活性和心肌
毒性。此外还开展了多种海洋天然物的研究，如珍珠精母有效成分的研究，鉴定和合成了主要有效成分，用于治疗妇科功能性子宫出血。
19.王宪楷（～）
华西医科大学教授，博士生导师。年毕业于华西协合大学获理学士学位。年创立“化学成分生药学”，建立天然药化新学科。王宪楷教授是著名的教育家和天然药物化学专家。他从40多种中草药中，开展生物碱的研究，获得近百种结构类型生物碱成分，在国内外刊物上发表论文80余篇。如：年从毛地黄中以层析法生产出高纯度的强心药毛地黄毒苷；同年黄连素复方的研究被誉为研究中药复方的范例。年从植物三颗针根中以一步法生产出高效广谱抗菌药物黄连素。年从甘孜东莨菪中以一步逆流分配法生产出高纯度的l-莨菪碱，再转为阿托品碱（dl-莨菪碱）。年主编《天然药物化学》教材被大学广泛采用。
20.林启寿（.9.28～.8.26）
年毕业于安徽高级工业学校应用化学科。年毕业于南京国立药学专科学校。～年先后任成都齐鲁大学理学院药学系助教、重庆国立药学专科学校讲师。～年在美国蒙大拿大学攻读硕士学位。～年任美国马里兰大学医学院药理系研究员。年回国，历任北京医学院副教授、教授、药学系药物化学教研室主任。林启寿为我国著名药物化学家。他毕生致力于药学教育和药学研究，在教学、科研及编著上勤奋刻苦地贡献了自己的一生。他在中草药成分的研究工作中较早地采用了色层分离法，并作了全面论述，成绩显著。著有《植物药品化学》、《色层分离法及其在药学上的应用》、《中草药成分化学》、《纸上色谱及其在中草药成分分析中的应用》等，尤其是在年完成编著的《中草药成分化学》是第一本国内高水平的、唯一较系统而完整的植物化学专著而被各高校广泛做为专业教材。
21.邢其毅（.11.24～.11.4）
年毕业于辅仁大学化学系。年在美国伊利诺伊大学研究院获博士学位。～年在德国慕尼黑大学维兰德实验室博士后。～年先后任中央研究院化学研究所任研究员、新四军华中军医大学任教、北平研究院化学研究所研究员、北京大学农化系和化学系教授、北京辅仁大学化学系主任等。年后任北京大学化学系教授并兼任北京大学校务委员会委员等职。年当选为中国科学院学部委员。邢其毅是著名的有机化学家和教育家，他的研究工作涉及有机化学的各个领域，特别是在生物碱、多肽、抗生素合成以及中药有效成分和花果头香等天然产物化学方面均取得了开创性研究成果。他是胰岛素合成项目的三个学术负责人之一。他所设计的氯霉素的新合成法在上世纪60年代就被国外用于工业生产。他特别注重基础教育，亲自讲授基础有机化学课程近20年，为我国有机化学教材建设和课程设置做出了突出贡献，他编著的《基础有机化学》一书是我国第一本自行编著的有机化学教科书，是许多高校沿用多年的主要教材。
22.陈耀祖（.3.8～.11.24）
年毕业于浙江大学化学系。年当选为中国科学院院士。历任浙江大学、兰州大学教授。创立了反应质谱的立体化学分析法，为测定有机分子的绝对构型、差向异构、顺反异构、苏/赤式异构和构象提供了一种快速超微量手段，开辟了质谱分析新用途。他还运用波谱分析技术结合化学反应分析了几十种西北地区药用植物化学成份，其中有6种有新的结构骨架，丰富了天然产物有机化学。陈耀祖发展了快原子轰击-串联质谱法测定糖苷结构，建立了闪蒸/气相色谱/质谱和微量预吸附/气相色谱/质谱分析植物挥发油和鲜花头香的微量技术。还建立了抗癌物自旋标记分析法，为此类药物药理研究提供了一种新的灵敏易行的分析手段。主编的《有机分析》教材为大学广泛采用。
23.王锋鹏（.7～）
华西医科大学教授,博士导师。年在中国协和医科大学研究生院获我国著名药物化学家梁晓天院士指导的博士学位。～年于美国佐治亚大学在国际著名天然产物化学家S.W.Pelletier教授领导下从事博士后研究。从事天然药物化学20多年。他专长生物碱化学,尤其是二萜乌头生物碱化学研究居世界领先水平。发现新化合物逾百个。研究内容包括提取分离、结构测定、化学反应、结构修饰以及转化合成。其中以广泛存在的乌头碱类为原料，所进行的转化合成抗癌药紫杉醇类似物的工作尤为突出。同时，制备了多新的二萜生物碱。在二萜生物碱领域做了大量深入并有创造性和系统性的研究,达到国外先进国内领先水平,赢得了国际声誉。此外,他还对川贝母、川党参、红景天等著名中药进行了卓有成效的研究。他较早研究红景天及其制剂。同时,负责开发成功胜湿颗粒、温胆汤颗粒、酸枣仁汤片和维康泰胶囊等中成药。在抗癌药多药耐药逆转剂研究中,与企业合作,开发研究的国内第一个第三代I类新药抗癌药多药耐药逆转剂溴泰君(I期临床试验正进行中)。共发表论文篇，专著6部（章）。由他与梁晓天院士合作撰写的刊于国际权威系列专著《生物碱：化学和药理学》第42卷、59卷的专著受到国内外著名学者们的高度肯定。
还有不少青年学者在天然药物化学研究领域也都做出了出色的成绩，如：中国科学院昆明植物所刘吉开（高等真菌化学）；谭宁华（植物环肽化学）；中国科学院成都生物研究所丁立生（二萜生物碱化学）；中国科学院上海药物研究所岳建民（柠檬苦素、虎皮楠生物碱），郭跃伟（海洋海绵化学）；中国医科院北京药物研究所石建功（海洋海藻化学）；北京大学林文翰（海洋珊瑚化学），屠鹏飞（三萜化学）；南京大学谭仁祥（倍半萜、植物内生菌代谢产物）；中国药科大学孔令义（二萜、三萜化学）；山东大学娄红祥（苔藓化学）；兰州大学师彦平（菊科植物倍半萜化学）等等。。。
本文材料根据多方来源资料整理，仅供学习参考，欢迎大家补充。
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